特泊替尼属于抗癌药物，称为间质上皮转化(MET)酪氨酸激酶抑制剂。目前该药物已获得临时批准，可用于治疗已扩散至身体其他部位或处于晚期的成人非小细胞肺癌(NSCLC )，其肿瘤具有间质上皮转化(MET)外显子14跳过改变。但在用药过程中发现特泊替尼产生了一些不良反应，对患者生活造成了严重的影响，需格外注意，本文是特泊替尼可能会产生的不良反应的归纳总结。 根据临床对特泊替尼原研药的研究发现：
致死性不良反应：1名患者(0.4%)因肺炎发生，1名患者(0.4%)因肝功能衰竭发生，1名患者(0.4%)因液体超负荷导致呼吸困难发生。。  
严重不良反应：接受特泊替尼治疗的患者中有45%发生。超过2%的患者出现严重不良反应包括胸腔积液(7%)、肺炎(5%)、水肿(3.9%)、呼吸困难(3.9%)、一般健康状况恶化(3.5%)、肺栓塞(2%)和肌肉骨骼疼痛(2%)。
最常见的不良反应：接受特泊替尼治疗的患者中有(≥20%)出现水肿、疲劳、恶心、腹泻、肌肉骨骼疼痛和呼吸困难。
临床相关不良反应：在< 10%接受特泊替尼治疗的患者中，出现了ILD/肺炎、皮疹、发热、头晕、瘙痒和头痛。
选定的实验室异常：接特泊替尼治疗的患者从基线(≥20%)按降序排列为:白蛋白降低(76%)、肌酐升高(55%)、碱性磷酸酶(ALP)升高(50%)、淋巴细胞减少(48%)、ALT升高(44%)、AST升高(35%)、钠降低(31%)、血红蛋白降低(27%)、钾升高(25%)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)升高(24%)、淀粉酶升高(23%)和白细胞降低(23%)。
最常见的3-4级实验室异常(≥2%)按降序依次为：淋巴细胞减少(11%)、白蛋白减少(9%)、钠减少(8%)、GGT增加(5%)、淀粉酶增加(4.6%)、ALT增加(4.1%)、AST增加(2.5%)、血红蛋白减少(2%)。
临床相关实验室异常：在< 20%接受特泊替尼治疗的患者中，18%的患者脂肪酶升高，包括3.7%的3-4级患者。
以上并不是所有可能会出现的不良反应，其他也可能会发生，患者一旦感觉自身出现异常信号，请立即就医，向医生寻求医疗帮助。据小编了解，老挝东盟制药特泊替尼Teponi规格225mg*60粒价格在8600人民币左右（受汇率影响价格可能会有所波动，具体需咨询药房）。更多药品资讯可以咨询海得康医学顾问，海得康致力于帮助每一位患者获得优质的海外医疗资源。