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口服靶向药卡马替尼capmatinib是哪个国家批准的药物?

发布时间:2024-01-30    点击量:

卡马替尼capmatinib由Incyte公司发现,并于2009年授权给诺华制药公司。2020年5月,FDA正式批准该药物上市,它在治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者方面取得了一些成功。卡马替尼是一种靶向疗法,这意味着它针对体内特定的物质,试图阻止癌症生长。它通过阻断特定的激酶(酶)来阻止癌细胞生长并阻断肿瘤生长所需的血管。该药物是口服的,潜在的副作用如肿胀、疲劳和恶心/呕吐,用药前应事先与医生讨论。

2020年6月,卡马替尼capmatinib获得了日本MHLW的批准,用于治疗METex14突变阳性的晚期或复发性不可切除NSCLC。2022年4月22日,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)通过了一项积极的意见,建议授予药品卡马替尼capmatinib上市许可,该药品旨在治疗晚期非小细胞肺癌患者,这些患者携带导致间充质上皮转移因子基因外显子14 (METex14)跳跃的改变。该药品的申请人是诺华欧洲制药有限公司。卡马替尼capmatinib于2022年9月在欧盟正式被批准用于医疗用途。
卡马替尼capmatinib是一种处方药,这种药物应该定期服用以获得最大的疗效。通常在医生的指导下,一天两次口服,有或没有食物。这些药片应该完整服用,不能压碎或弄碎。由于剂量是基于您的具体医疗状况和您对治疗的反应,因此不要自行增加或减少药物,不要比处方更频繁地使用或服用更长时间。如果你这样做,你可能会有严重的副作用。如果你吐了你的剂量,不要再服用另一剂;请在您的正常预定时间服用下一剂。如果您忘记按时服用一剂,请不要同时服用两剂。记住每天在同一时间服药会有所帮助。当它有效时,卡马替尼通常被作为长期治疗处方。
据了解,卡马替尼既有原研药,又有仿制药。诺华原研版价格过万,老挝仿制版价格稍便宜。
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