MET基因突变检测在卡马替尼治疗中的作用
发布时间：2026-01-14 点击量： 次
MET基因是一个重要的受体酪氨酸激酶，它在细胞增殖、迁移、存活和转移中起着关键作用。MET基因突变，尤其是外显子14跳跃突变，常见于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。该突变导致MET受体的持续激活，从而引发肿瘤的生长和转移。
MET外显子14跳跃突变：这种突变常见于非小细胞肺癌中，尤其是未吸烟的患者。它通常与肿瘤的侵袭性、转移和治疗抵抗相关。
MET基因突变检测是选择卡马替尼治疗的关键步骤。通过检测患者的MET基因是否存在外显子14跳跃突变，可以决定是否使用卡马替尼进行治疗。
1.检测方法：常用的MET基因突变检测方法包括组织活检、液体活检（血液样本）等。通过PCR技术或下一代测序（NGS）可以检测MET外显子14跳跃突变。
通过检测MET基因突变，医生可以确认是否使用卡马替尼。这种精准的靶向治疗不仅提高了疗效，还能减少不必要的副作用。
1.精准治疗：对于MET外显子14跳跃突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者，卡马替尼是治疗的首选药物。检测结果有助于精确选择靶向治疗，避免不必要的化疗或免疫治疗。
2.提高疗效：通过基因检测，能够发现潜在的敏感患者，使卡马替尼在这些患者中发挥最大的疗效。
关键词标签：MET基因突变, 卡马替尼, 靶向治疗, 非小细胞肺癌, MET外显子14跳跃突变, 基因检测, 精准治疗, 治疗选择
参考资料：
https://www.oncolink.org/cancer-treatment/oncolink-rx/capmatinib-tabrecta-R
