卡马替尼（妥瑞达）是什么药？作用机制与适用人群介绍
发布时间：2026-05-18 点击量： 次
卡马替尼（capmatinib，商品名妥瑞达）是一种口服靶向抗肿瘤药物，属于MET受体酪氨酸激酶抑制剂。它主要用于针对特定基因异常驱动的非小细胞肺癌治疗，在精准医疗体系中属于较有代表性的分子靶向药物之一。
一、作用机制
卡马替尼的核心作用是抑制MET激酶的异常活性。MET是一种参与细胞信号传导的重要受体蛋白，在正常情况下负责调控细胞生长与修复。当MET发生结构异常或持续激活时，会不断向细胞内传递增殖信号，使肿瘤细胞获得持续生长能力。卡马替尼通过与MET激酶活性位点结合，阻断其磷酸化过程，使异常信号无法继续传递，从而降低肿瘤细胞的增殖速度，并削弱其生存优势。这种作用方式属于“靶点依赖型”干预，需要明确的基因异常作为基础。
卡马替尼获批适用于携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成人患者。在临床上，这一突变属于相对明确且可检测的驱动因素，因此用药前通常需要进行基因检测确认。对于检测结果为阳性的患者，卡马替尼提供了一种针对性较强的治疗选择，可用于一线治疗和既往接受过治疗的患者。
总之，卡马替尼通过抑制MET异常激活发挥抗肿瘤作用，其适用人群主要集中在MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者，是精准靶向治疗中的重要药物之一。
关键词标签：卡马替尼，capmatinib，妥瑞达，MET抑制剂，非小细胞肺癌，MET外显子14跳跃，靶向治疗，精准医疗，激酶抑制剂
参考资料：
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2020/213591s000lbl.pdf
