阿伐曲泊帕（Avatrombopag）的耐药处理

发布时间：2023-05-22    点击量： 次

阿伐曲泊帕（Avatrombopag）已经在美国食品药品监督管理总局（FDA）的批准下上市，是一种口服生物可利用的小分子TPO受体激动剂，可刺激骨髓祖细胞的巨核细胞增殖和分化，导致血小板产量增加阿伐曲泊帕不与TPO竞争与TPO受体的结合，并与TPO对血小板生成有叠加效应。在一项疗效研究中，阿伐曲泊帕导致成人血小板计数出现剂量和剂量依赖性升高。在为期5天的疗程开始后的3-5天内，血小板计数开始增加，在10-13天后达到最高水平。随后，血小板计数逐渐下降，在第35天回到接近基线值。