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相比吉非替尼,阿法替尼疗效使患者获益更大!

发布时间:2018-11-01    点击量:

相比吉非替尼,阿法替尼疗效使患者获益更大!我国烟民数量可达到3.5亿,众所周知,长期吸烟会导致肺部感染,如不及时治疗就会演变成肺癌。在我国肺癌的发病率与死亡率都是极高的,哪有什么药物是可以治疗肺癌,延缓患者生存期的呢?今天海外医疗小编为大家介绍的阿法替尼就是与此有关的哟!

相比吉非替尼,阿法替尼疗效使患者获益更大!
 
近年来,EGFR-TKIs是晚期非小细胞肺癌治疗的热点,首先被批准上市的是以吉非替尼、厄洛替尼为代表的一代TKI。这些药物只抑制EGFR的作用,且与EGFR的结合是可逆的,一般在用药10个月左右后会出现耐药等问题。
 
阿法替尼是新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),是首个不可逆ErbB家族阻滞剂,可作用于包括EGFR在内的整个ErbB家族。与第一代可逆的EGFR TKI不同的是,阿法替尼会不可逆地与EGFR结合,从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。
 
对于初治的 EGFR 突变型NSCLC患者来说,阿法替尼带来的PFS获益比吉非替尼更大。试验对EGFR突变型NSCLC患者分为吉非替尼组(250mg/天)及阿法替尼组(40mg/天),进行了超过32个月的随访。阿法替尼组109人,吉非替尼组117人。中位治疗时间上阿法替尼组13.7个月vs 吉非替尼组11.5个月。随访时间截止时阿法替尼组、吉非替尼组分别仍有8.8%和5.0%的人接受治疗。安全性方面,阿法替尼组(31.3%)出现3度以上副反应的概率要高于吉非替尼组(19.5%)。
 
阿法替尼是第二代EGFR靶向药物多靶点激酶抑制剂,与第一代可逆的EGFR TKI不同的是阿法替尼作用的靶点不仅只针对于EGFR,且对HER2基因突变及ErbB4的信号通路均有抑制作用。
 
“是药三分毒”,选择安全性和有效性更高的药物成了患者在治疗过程中重中之重的一个环节,阿法替尼的有效性和安全性都是比较好的,患有肺癌的患者不妨咨询一下您的主治医生,了解一下您是否符合使用该款药物,治疗疾病,刻不容缓。
 
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