阿法替尼什么时候再能入驻中国市场？
发布时间：2018-11-06 点击量： 次
阿法替尼什么时候再能入驻中国市场？中国烟民的数量是一个庞大的数字，吸烟是致使肺癌发病的一个原因，中国作为肺癌发病率极高的国家，这一问题不得不令人深思。中国治疗癌症的首段其实是比较匮乏单调的，手术、化疗，而国外的在治疗晚期癌症时大多数是以药物为主，那么肺癌晚期特效药阿法替尼何时才能步入中国？
阿法替尼于2013年7月在美国上市，之后陆续在全球70多个国家获批用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者。临床试验数据显示，阿法替尼可明显延长EGFR突变的非小细胞肺癌患者的生存期。
肺癌是全球第一大癌，也是中国发病率和死亡率最高的癌症，而非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，且发现时多处于中晚期，5年生存率很低。肺癌靶向药物的出现，极大地改善了肺癌患者的生存状况。
目前，国外对肺癌靶向药物的研发已经进入第三代（已上市），甚至第四代（研究中），而国内只上市了第一代，阿法替尼如果顺利上市，也将是国内首个二代肺癌靶向药物。50%的非小细胞肺癌患者都存在EGFR突变，不少肺癌患者早已翘首以盼。
由于新药审批时间较长，国外新药进入中国，通常要等待3到5年乃至更长时间。据统计，近年来美国FDA陆续批准多个癌症靶向新药，不少抗癌药物还新增了适应症，然而截至2016年7月，仅有25.4%的癌症靶向药物在中国上市，剩下的74.6%不知还要等待多长时间。
药物进入中国的审批时间较长，癌症患者却是煎熬不起的，很多患者会选择去国外治疗或是到国外去购药。这是一种不错的选择，但是购药过程中小编不建议患者采取代购的渠道，如果您在购药方面遇到了困难，不妨可以尝试寻找正规的海外医疗渠道。
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