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艾曲波帕在治疗丙型肝炎血液相关的并发症上有

发布时间:2019-02-19    点击量:

艾曲波帕在治疗丙型肝炎血液相关的并发症上有效。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂,艾曲波帕应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。 近日,总部在旧金山的Ligand制药公司表示,其药物艾曲博帕治疗丙型肝炎血液相关的并发症的后期试验结果宣告成功。下面一起来看看吧!
 


 
英国葛兰素史克公司开发的造血药艾曲博帕(eltrombopag)于2008年11月获得FDA批准在美国上市,用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。
 
这项研究是两个正在进行的涉及肝炎相关性血小板减少症患者的研究之一,丙型肝炎的血液并发症可导致患者血液中血小板水平异常降低。艾曲博帕为口服血小板生成因子类药物,是小分子血小板生成素受体激动剂,它可与人体跨膜区的血小板生成素受体相互作用,产生信号级联放大作用,从而诱导骨髓巨核细胞的增殖和分化。
 
艾曲博帕常见的不良反应有头痛、上呼吸道感染、腹泻、鼻咽炎及关节疼痛,还可能会导致肝毒性,患者服用该药期间应定期做肝功能检查。过量使用艾曲博帕可能会增加血小板计数的水平,产生血栓以及栓塞并发症,停药后有出血现象和有可能导致骨髓纤维化等。
 
艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次;对中度或严重肝功能不全患者,起始剂量为25 mg每天1次,空腹给药(餐前1小时或2小时), 每天剂量不要超过75 mg。服用两周,以两周为周期加量至最大剂量每天150mg。主要终点是血液反应,12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止治疗。 艾曲波帕服用期间患者不可私自修改剂量,以免出现不适。
 

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