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阿伐曲泊帕与艾曲波帕区别在哪里

发布时间:2024-06-12    点击量:

阿伐曲泊帕和艾曲波帕虽然都是口服的小分子促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),但它们的结构存在显著差异。艾曲波帕存在酰肼结构,这种结构易与金属阳离子发生螯合,一旦形成螯合物,便非常稳定且难以解离,这可能会影响药物在血液中的暴露量和药效。而阿伐曲泊帕则没有这种金属螯合基团,从而保证了药效的稳定性和可预测性。
艾曲波帕具有潜在产生肝毒性效应的基团(联苯),这可能对患者的肝脏功能造成一定影响。相比之下,阿伐曲泊帕不经过UGT代谢,无肝毒性,因此在肝功能不全的患者中使用更为安全。这一差异在需要长期服药或肝脏功能受损的患者群体中尤为重要。

阿伐曲泊帕作为全球首个FDA批准用于慢性肝病(CLD)相关血小板减少症的口服药物,填补了国内该领域的用药空白。它在中国的上市为慢性肝病相关血小板减少症患者引入了全球领先的诊疗新方案。而艾曲波帕则在其他领域如免疫性血小板减少症(ITP)中有其应用。两者的适应症虽有所重叠,但阿伐曲泊帕在慢性肝病相关血小板减少症方面的应用是其独特之处。
阿伐曲泊帕和艾曲波帕的服用方法和剂量调整也可能因患者的具体情况而有所不同。例如,阿伐曲泊帕的服用剂量会根据患者的血小板计数进行调整,以确保血小板升高至目标水平。这种个体化的剂量调整策略有助于提高疗效并减少不良反应的发生。

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