艾曲波帕在哪些国家上市
发布时间：2018-10-03 点击量： 次
艾曲波帕在哪些国家上市?艾曲波帕是用于促进人体血小板造血的药剂。2008 年经美国FDA批准上市。经过多年的研究改进，2012年还可用于治疗丙肝缺血等疾病。每年，美国血小板降低的人数约有300万人。它的售价为15860美元。艾曲波帕在哪些国家还有上市呢？下面由海得康进口药品网来介绍一下
本品自2008年11月20日在美国首次作为短期治疗慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）药物上市后，又相继于2010年5月27日在英国上市，目前在加拿大、俄罗斯、科威特、智利和委内瑞拉等90多个国家也已批准为治疗慢性 ITP 药物。
与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。
新批准适应症：2012年11月19 日批准小分子血小板生成素受体激动剂eltrombopag（商品名: Promacta）用于慢性丙型肝炎患者的血小板减少症治疗。eltrombopag 是首个获批用于该类患者的支持性治疗药物。新适应症的批准使 Promacta 成为因血小板计数低而不适合开展或保持干扰素疗法的慢性丙型肝炎患者的首个支持性护理药物。在美国大约有420万人患有慢性丙型肝炎，最常见的血源性病毒。其中有3.5%的患者血小板计数<75,000/μL，需要相应的治疗。
艾曲波帕自2008年研发出后，用于提高血小板的效果显著，先后被很多国家引进。加拿大，俄罗斯，科威特等90个国家已经引进这种药物。艾曲波帕目前已经在我国上市，价格略高，印度，孟加拉拥有仿制药物，价格略微实惠。
