艾曲波帕的上市状况
发布时间：2018-10-08 点击量： 次
艾曲波帕的上市状况,美国于2008年FDA批准艾曲波帕血小板生成素受体激动剂上市，适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。目前已经在国际上享有名誉，被多个国家上市。下面由海得康进口药品网来介绍一下
2008年11月获得FDA批准在美国上市,2012年11月19日批准小分子血小板生成素受体激动剂eltrombopag（商品名:Promacta）用于慢性丙型肝炎患者的血小板减少症治疗。在美国以外的其它地方药名为Revolade。
与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。
新批准适应症：2012年11月19日批准小分子血小板生成素受体激动剂eltrombopag（商品名:Promacta）用于慢性丙型肝炎患者的血小板减少症治疗。eltrombopag是首个获批用于该类患者的支持性治疗药物。新适应症的批准使Promacta成为因血小板计数低而不适合开展或保持干扰素疗法的慢性丙型肝炎患者的首个支持性护理药物。在美国大约有420万人患有慢性丙型肝炎，最常见的血源性病毒。其中有3.5%的患者血小板计数<75,000/μL，需要相应的治疗。
综上所述便是艾曲波帕的上市状况。目前，此药在欧洲46个国家纷纷上市，用于治疗贫血症。2008年被批准用于慢性肝炎贫血症，2012年被批准用于血小板缺少的患者。目前，尚未在我国上市。国际价格也各不相同，印度的仿制药价格优惠。
