艾曲波帕的使用说明书简介，
发布时间：2018-10-13 点击量： 次
艾曲波帕的使用说明书简介， 艾曲波帕是由葛兰素史克公司在英国开发的，并于2008年11月被美国食品药品管理局批准上市。艾曲波帕是一种血小板生成素受体激动剂，用于伴有血小板减少的慢性免疫性血小板减少性紫癜和对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除反应不良的患者，艾曲波帕仅用于伴有血小板减少和由于临床状况而增加的出血风险的ITP患者，而不用于故意标准化正常的血小板计数。下面由海得康进口药品网来介绍一下
目前，艾曲波帕已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。
与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。
艾曲波帕适应症:
艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。
艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不应用于意向正常血小板计数正常化。
艾曲波帕还可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。
艾曲波帕用法与用量:
艾曲波帕的起始剂量是50mg每天1次；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25mg每天1次，空胃给药（餐前1小时或2小时）。
艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50X10E09/L。每天剂量不要超过75mg。
服用两周，以两周为周期加量至最大剂量每天150mg。主要终点是血液反应，12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止治疗。
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