艾曲波帕获批中国上市
发布时间：2018-11-27 点击量： 次
艾曲波帕获批中国上市，艾曲波帕可以通过增加患者体内的红细胞进而抑制白血病患者的疾病，受到了患者们的很大信任。有消息称，艾曲波帕被获批在中国上市，这对患者们来说是一个好消息。
白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛。据报道，我国各地区白血病的发病率在各种肿瘤中占第六位。
诺华1月4日宣布，艾曲泊帕片获得CFDA批准上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。
ITP也称为特发性血小板减少性紫癜，是一种获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病总数的1/3。在成年人群中，ITP发病率为5-10/10万，60岁以上老年人是高发群体，育龄期女性发病率也高于同龄男性。在儿童群体中，ITP是最常见的出血性疾病，年发病率约为4-5/10万。
艾曲泊帕是唯一一个获批治疗ITP的口服小分子、非肽类TPO-R激动剂，可显著提升ITP患者血小板计数水平，降低出血事件，减少伴随用药，而且服用方便，大大提升了患者用药依从性。
诺华在2014年通过与GSK的资产置换交易获得Promacta/Revolade (艾曲波帕)。艾曲波帕的2016年全球销售额为6.35亿美元。
艾曲波帕是最昂贵的药物之一，因此患者很难有渠道进行购买。海得康海外医疗是一家面向全球药物的正规网站，可以为患者提供正版的仿制药，还会为患者提供到国外就医的机会，有需要的可以联系我们。
使用艾曲波帕的注意事项和不良反应
