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阿那莫林在中国是否已经上市?

发布时间:2025-04-25    点击量:

阿那莫林(商品名Adlumiz,化学名Anamorelin)是一种新型口服药物,由日本小野制药研发,主要用于治疗恶性肿瘤患者伴随的癌症恶病质。作为全球首个针对癌症恶病质开发的靶向药物,阿那莫林通过激活胃饥饿素受体(GHS-R1a)促进生长激素分泌,同时增强食欲与代谢调节能力,显著改善患者因肿瘤消耗导致的体重下降、肌肉萎缩及厌食症状。该药物填补了癌症恶病质领域长期无特效药的空白,为非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等高发恶性肿瘤患者提供了新的治疗选择。
截至2025年4月,阿那莫林尚未在中国获得国家药品监督管理局的上市批准。该药物最早于2021年1月在日本获批,并于同年4月正式上市销售,成为全球首个用于癌症恶病质治疗的处方药。目前,中国患者若需使用阿那莫林,需通过海外正规渠道获取,如日本医院药房或具备资质的海外医疗机构。需特别注意的是,该药物属于处方药,使用前需经专业医生评估病情,并严格遵循医嘱用药,避免自行购买或调整剂量。

癌症恶病质是恶性肿瘤患者常见的并发症,其特征为持续性体重下降、肌肉量减少及代谢紊乱,直接影响患者的治疗耐受性与生存质量。据统计,约50%-80%的晚期癌症患者会出现恶病质症状,其中20%的死亡病例直接与此相关。阿那莫林通过模拟天然胃饥饿素的作用机制,从分子层面调节代谢失衡,不仅有助于改善患者营养状态,还可能延长其接受抗肿瘤治疗的窗口期,为提高整体疗效提供支持。
尽管阿那莫林在海外临床应用中展现出良好的安全性与耐受性,但中国患者仍需关注其潜在风险。常见不良反应包括γ-GTP升高、糖化血红蛋白异常等代谢指标波动,以及心电图异常、高血糖、肝功能障碍等严重副作用。此外,该药物可能加重心脏传导系统异常,禁用于缺血性心脏病、心肌梗死或完全性房室传导阻滞患者。用药期间需定期监测心电图、血糖及肝功能,以确保治疗安全。
总之,阿那莫林作为癌症恶病质领域的突破性药物,虽未在中国上市,但其治疗潜力已引发广泛关注。对于符合适应症的中国患者而言,需在充分了解药物特性与风险的前提下,通过合法途径获取药品,并在专业医疗团队指导下规范用药。随着国内新药审批流程的推进,阿那莫林未来有望进入中国市场,为更多癌症恶病质患者带来生存希望。
参考资料:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4677053/

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