奥拉帕利(利普卓)和氟唑帕利区别及适用场景
发布时间：2025-11-28 点击量： 次
奥拉帕利（奥拉帕尼，利普卓）和氟唑帕利（Fluzoparib）均属于PARP抑制剂（聚ADP核糖聚合酶抑制剂），在肿瘤治疗中起着重要作用，尤其是在具有DNA修复缺陷的癌症治疗中。这两种药物在分子结构和作用机制上具有相似性，但在具体适应症和使用场景上有所不同。
奥拉帕利是首个获批的PARP抑制剂，用于治疗携带BRCA基因突变的癌症，主要应用于转移性乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌、前列腺癌和胰腺癌等多种恶性肿瘤。奥拉帕利通过抑制肿瘤细胞中的PARP酶，阻止其修复DNA损伤，从而加速癌细胞的死亡。特别是对那些具有胚系BRCA突变的患者，奥拉帕利能够通过进一步破坏DNA修复机制，导致癌细胞的积累性损伤，最终抑制肿瘤生长。
奥拉帕利适用于多种癌症治疗，尤其是在携带BRCA突变的乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等肿瘤类型中。而氟唑帕利的适应症主要集中在铂敏感复发性卵巢癌，适用于那些经过铂类化疗后仍然发生复发的患者。
两者都通过PARP抑制来提高癌细胞对DNA损伤的敏感性，但奥拉帕利被更多应用于BRCA基因突变的患者，而氟唑帕利则更侧重于铂类耐药的复发性卵巢癌患者。
奥拉帕利的使用范围更广，适用于多种癌症，而氟唑帕利则主要应用于卵巢癌的治疗，特别是在铂敏感的卵巢癌复发病例中。
参考链接：https://www.lynparza.com/
