奥拉帕利（Olaparib）由哪个公司生产的，临床用途有哪些？
发布时间：2026-01-27 点击量： 次
奥拉帕利简介
奥拉帕利（Olaparib），商品名利普卓（Lynparza），由阿斯利康（AstraZeneca）公司生产，是一种口服小分子药物，属于PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）抑制剂。该药物通过抑制PARP1和PARP2两种酶的功能，阻止肿瘤细胞修复DNA损伤，从而使肿瘤细胞在复制过程中积累更多DNA损伤，最终导致细胞死亡。由于肿瘤细胞的DNA修复能力较正常细胞差，奥拉帕利在具有BRCA突变的肿瘤中表现出较好的疗效。
奥拉帕利于2014年在美国首次获批上市，作为治疗携带BRCA突变的卵巢癌患者的药物。随后，奥拉帕利的适应症逐步扩大，涉及乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌等领域。
临床应用领域
奥拉帕利是一种PARP抑制剂，已被批准用于治疗多种携带BRCA突变的癌症类型，包括卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌。它通过抑制癌细胞修复DNA损伤的机制，帮助控制肿瘤的生长。
奥拉帕利用于维持治疗对一线含铂化疗有完全或部分缓解的成人晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者，前提是患者具有BRCA突变。此外，奥拉帕利还可与贝伐珠单抗联合，用于维持治疗对一线含铂化疗有完全或部分缓解的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者，且癌症与同源重组缺陷（HRD）阳性状态相关。HRD阳性状态定义为：携带有害或疑似有害的BRCA突变，和/或基因组不稳定。奥拉帕利也被用于维持治疗对含铂化疗达到完全或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者。
2. 乳腺癌
奥拉帕利用于辅助治疗那些已接受新辅助或辅助化疗的成人高危早期HER2阴性乳腺癌患者，前提是患者携带有害或疑似有害的BRCA基因突变。
此外，它也可用于治疗已接受新辅助、辅助或转移性治疗化疗的成人携带有害或疑似有害 gBRCAm、HER2 阴性转移性乳腺癌患者。激素受体（HR）阳性乳腺癌患者应已接受过内分泌治疗或不适合内分泌治疗。
3. 胰腺癌
奥拉帕利被批准用于治疗那些已接受至少16周的一线含铂化疗后病情未进展的成人转移性胰腺导管腺癌患者，前提是这些患者携带有害或疑似有害的BRCA基因突变。奥拉帕利在此类患者中的应用有助于延缓疾病的进展，改善患者的生存期。
4. 前列腺癌
奥拉帕利还适用于治疗那些在接受过恩杂鲁胺或阿比特龙治疗后病情进展的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，前提是这些患者携带有害或疑似有害的BRCA突变。此外，奥拉帕利可与阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙联合使用，用于治疗携带BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。
总之，奥拉帕利作为阿斯利康研发的一种PARP抑制剂，已广泛应用于多种癌症的治疗。其通过靶向DNA修复机制，显著改善了这些癌症患者的预后。随着适应症的扩展，奥拉帕利逐渐成为抗肿瘤治疗中的重要药物之一。
**关键词标签**：奥拉帕利，利普卓，BRCA基因突变，PARP抑制剂，卵巢癌，乳腺癌，胰腺癌，前列腺癌，癌症治疗
参考资料：
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=741ff3e3-dc1a-45a6-84e5-2481b27131aa
