奥希替尼治疗晚期非小细胞肺癌的成本效益
发布时间：2019-02-19 点击量： 次
奥希替尼治疗晚期非小细胞肺癌的成本效益，药物可以很好的治疗人类的疾病，挽救人类生命的同时，它也是一种消耗品，从古代开始，就有很多的人因为没钱看医生而失去生命。在现代，也有很多的药物价格都是昂贵的，以至于很多的患者无药可医。那么，奥希替尼在英国的成本效益具体是怎么样的呢？
本研究介绍了成本效用分析，该分析旨在为已经进展的EGFR-T790M突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的Osicertinib与铂类双联化疗（PDC）的NICE健康技术评估提供依据。对表皮生长因子受体 - 酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）的治疗。
从英国付款人角度和终生（15年）开发了具有三种健康状态（无进展，进展性疾病和死亡）的分区生存模型。直接成本包括疾病管理，治疗相关（采集，管理，监测，不良事件）和T790M测试成本。效力和安全性数据来自临床试验AURA延伸和AURA2用于奥希替尼和IMPRESS用于PDC。应用经调整的间接治疗比较以减少非随机比较中的潜在偏倚。利用参数函数来推断超出观察期的存活率。健康状况效用值根据试验中收集的EQ-5D数据计算，并使用英国关税进行估值。资源使用和成本基于已公布的来源。
奥希替尼与质量调整生命年（QALYs）增加1.541相关，增量成本为64,283英镑（PDC）（增量成本效益比[ICER]：获得41,705英镑/ QALY）。情景分析显示，没有任何合理的情景产生的ICER超过每QALY增加44,000英镑，并且概率敏感性分析表明奥希替尼在愿意支付阈值50,000英镑时具有成本效益的概率为63.4％。
从英国付款人的角度来看，在EGFR-T790M突变阳性NSCLC患者的二线治疗中，奥希替尼可被认为是一种具有成本效益的治疗选择。同时，正在进行的AURA临床试验将有计划的进一步分析数据，减少分析中固有的不确定性。
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