奥希替尼在结肠癌细胞中的抗癌作用
发布时间：2019-05-24 点击量： 次
奥希替尼在结肠癌细胞中的抗癌作用，奥希替尼是一种不可逆转的EGFR / HER2抑制剂，已被发现在临床前肺癌模型中具有EGFR基因突变的癌细胞中有效。然而，奥希替尼在结直肠癌（CRC）细胞中的作用尚不清楚。
在本研究中，我们研究了奥希替尼如何抑制CRC细胞生长并增强其他化疗药物的作用。我们发现p73介导的奥希替尼诱导的p53上调凋亡调节因子（PUMA）表达，而与CRC细胞中PI3K / AKT通路抑制后的p53状态无关。 此外，PUMA是奥希替尼诱导的细胞凋亡所必需的。 此外，奥希替尼还与5-FU协同作用，通过PUMA在CRC细胞中诱导显着的细胞凋亡。这些结果证明了PUMA在介导奥希替尼的抗癌作用中的关键作用，并且表明PUMA诱导可以用作奥希替尼敏感性的指标。
奥希替尼是第三代的激酶抑制剂，可以有效地应对使用克唑替尼耐药的患者的治疗。不过，药物也是具有一定的副作用的，因此患者在使用的时候一定要注意药物的服用剂量，要根据医生的指导进行使用。
奥希替尼需要如何选择
