海外新特药 > 奥希替尼 > 奥西替尼(osimertinib 奥希替尼)是EGFR突变的肺癌患者的选择

奥西替尼(osimertinib 奥希替尼)是EGFR突变的肺癌患者的选择

发布时间:2019-08-30    点击量:

奥西替尼osimertinib 奥希替尼)是EGFR突变的肺癌患者的选择奥西替尼是由英国阿斯利康公司研发,是第三代EGFR-TKIs,于2015年11月经美国FDA批准,用于治疗表皮生长因子受体突变(T790M)阳性并对第一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制药耐药的非小细胞肺癌患者。

 

 

 

奥西替尼

 

一项名为AURA的临床实验证实了奥西替尼治疗非小细胞肺癌的安全性和有效性。研究纳入的60名局部进展或存在远处转移的非小细胞肺癌患者随机分为三两组,各30名一组,分别给每组使用奥西替尼每日一次80或160 mg。观察的结局指标包括研究者评估的客观缓解率,无进展生存期和安全性。研究平均随访时间为19.1月,80mg剂量组的整体客观缓解率为67%,160mg剂量组为87%,交叉剂量组为77%。80mg剂量组的中位无进展生存期时间是22.1月,160mg剂量组为19.3月,交叉剂量组为20.5月。这些结果表明初次使用奥西替尼治疗的晚期非小细胞肺癌患者客观缓解率较高,无进展生存期延长。

 

奥希替尼上市后其效果非常显著,受到非常多的患者的倾向,有问题请继续咨询海得康海外医疗机构,我们诚心为您服务,为您提供可靠的海外医疗资源。

奥希替尼在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。

上一篇:奥希替尼(Osimertinib、Osicent、泰瑞沙、AZD9291)的耐药时间 下一篇:奥西替尼(osimertinib 奥希替尼)联合疗法治疗非小细胞肺癌的疗效

免责声明:由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任。

版权声明:本文为原创文章,版权归海德康海外医疗所有,转载请注明出处,感谢!

原创声明:如有侵权,请联系我们删除。

回到顶部