奥希替尼（Osimertinib）可使患者死亡风险降低20%
发布时间：2020-01-09 点击量： 次
奥希替尼（Osimertinib）可使患者死亡风险降低20% 在19年的ESMO大会上，奥希替尼再一次向世人证明了其惊人的治疗效果，临床研究表示，奥希替尼可使得患者死亡风险降低20%，能使更多的患者的生存期延长，这一试验让众多肺癌患者重新看到了希望。
尽管先前报道的来自III期FLAURA试验的数据显示无进展生存期（PFS）有所改善，但主要终点是使用EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线奥西替尼（Tagrisso），与厄洛替尼（Tarceva）或吉非替尼（Iressa）相比，在2019年ESMO大会上发表的论文还显示了总体生存（OS）的临床和统计学显着改善。
奥西替尼先前已于2018年4月获得FDA的批准，用于根据FLAURA试验在一线治疗中治疗EGFR突变型NSCLC 的患者。这些更新的数据进一步支持了奥西替尼的批准在达到试验的次要终点OS的患者中。
在FLAURA试验中，将556名新近诊断为EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者随机接受口服口服每日剂量的奥西替尼80 mg或2种标准酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）中的一种：厄洛替尼250 mg或吉非替尼150毫克。具有外显子19或L858R突变的患者，以及具有中枢神经系统（CNS）转移的患者也被允许参加试验。
奥西替尼与对照组的中位OS分别为38.6个月和31.8个月。奥西替尼使死亡风险降低20％（HR，0.799; 95％CI，0.647-0.997; P= .0462）。截至最终OS分析，使用奥西替尼的患者在36个月时仍存活，而对照组则为44％。
最后海得康小编提醒各位患者，服用奥希替尼一定要按照正确的服用方式和剂量，如果出现不良反应请及时联系医生治疗，但千万不要擅自停药或者减少剂量。如果还有什么疑问，欢迎致电海得康海外医疗进行咨询。
奥西替尼与对照组的中位OS分别为38.6个月和31.8个月。奥西替尼使死亡风险降低20％（HR，0.799; 95％CI，0.647-0.997; P= .0462）。截至最终OS分析，使用奥西替尼的患者在36个月时仍存活，而对照组则为44％。
最后海得康小编提醒各位患者，服用奥希替尼一定要按照正确的服用方式和剂量，如果出现不良反应请及时联系医生治疗，但千万不要擅自停药或者减少剂量。如果还有什么疑问，欢迎致电海得康海外医疗进行咨询。
