治疗EGFR突变患者，AZD9291取代易瑞沙

发布时间：2018-05-10    点击量： 次

治疗EGFR突变患者，AZD9291取代易瑞沙。AZD9291的上市，取代了易瑞沙治疗EGFRm晚期非小细胞肺癌的地位，成功跃居一线治疗方法。AZD9291在治疗EGFRm晚期非小细胞肺癌方面有哪些优势呢？给患者带来了哪些好处？海得康AZD9291代购为大家介绍一些相关知识。

阿斯利康宣布AZD9291在表皮生长因子受体突变阳性（EGFRm）晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗中的初步功效和安全性数据。数据显示，每日一次AZD9291患者的81％（95％置信区间（CI）为68％至89％）在9个月时无进展;总体反应率为73％（95％CI为60％〜84％）。在数据截止时，13.8个月内持续时间最长。

一线队列包括60例EGFRm晚期晚期非小细胞肺癌患者，每天接受AZD9291 80mg或160mg。数据并不完全成熟，在80mg队列中进行了大约11个月的中位随访，并且在160mg队列中大约8.5个月的中位随访。两组中最常见的不良事件包括皮疹（3级：80％为0％，160％为3％）和腹泻（3级：80％为0％，160％为7％）。

这些初步数据表明AZD9291在治疗无效的晚期NSCLC EGFR突变患者中的潜力。AZD9291的这些有希望的结果将在正在进行的III期FLAURA试验中进一步研究。

数据显示，AZD9291每日一次，先前治疗的具有T790M抗性突变的EGFRm晚期NSCLC患者的中位无进展生存期（PFS）达到13.5个月（95％CI 8.3个月，不可计算），基于38％的患者有肿瘤进展。在接受批准的EGFR-TKIs，吉非替尼或厄洛替尼治疗的患者中，大约三分之二患有这种耐药性是由次级T790M突变引起的。

AZD9291正在不同的治疗方法进行调查，既作为单一疗法，又与其他小分子和免疫肿瘤学研究药物结合使用，以了解其可以克服更广泛患者的新发现的抵抗形式的潜在益处。

AZD9291具有可耐受的安全性，支持其与其他分子的潜在协同组合的调查。 研究AZD9291与MEDI4736联合作为T790M抗性突变EGFRm NSCLC患者潜在二线治疗的III期研究（CAURAL）也计划在今年晚些时候开始，作为阿斯利康集成发展战略的一部分。

选用AZD9291，一定要先进行监测，具有T790M抗性突变EGFRm NSCLC患者才可以用。想要了解更多关于AZD9291的相关信息，大家可以随时咨询海得康医疗顾问，海得康一定为大家提供专业的咨询服务。