老挝东盟制药奥希替尼Osiem效果

发布时间：2023-03-13 点击量：次

奥希替尼是第三代不可逆的EGFR-TKI，具有抗中枢神经系统转移的临床活性。目前已被批准的适应症包括有助于防止EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变患者手术切除肿瘤后肺癌复发；当癌症已经扩散到身体的其他部分(转移性)时，作为EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变患者的一线治疗；在患有EGFR T790M突变的患者中，当肺癌已经扩散到身体的其他部位(转移性)并且先前用EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)药物治疗没有效果或者不再有效时使用。老挝东盟制药生产的奥希替尼Osiem已获政府批文上市销售，该版本在治疗以上患者时效果如何？

据悉，老挝东盟制药生产的奥希替尼Osiem为仿制药，仿制药与原研药成分大致类似，至于其效果，患者用药后反馈较好。一般来说，临床只针对于其原研药进行研究，在四项研究中发现奥希替尼原研药在缩小非小细胞肺癌患者的肿瘤和减缓癌症恶化方面有效。另一项研究发现，在接受手术完全切除癌症的患者中，它可以有效地帮助防止癌症复发。在两项涉及411名既往接受过T790M突变治疗的患者的研究中，奥希替尼原研药的总体缓解率(肿瘤缩小患者的比例)为66%，缓解期平均持续12.5个月。在这些研究中，奥希替尼原研药没有与任何其他治疗进行比较。第三项研究对419名先前接受过T790M突变治疗的患者进行了研究，主要是观察奥希替尼原研药在防止癌症恶化方面的有效性，并将其与铂基化疗(非小细胞肺癌的标准治疗方法)进行了比较。在服用奥希替尼原研药的患者中，癌症在大约10.1个月的时间内没有恶化，而化疗的患者则为4.4个月。在对556名激活突变患者的第四项研究中，首次使用奥希替尼原研药治疗的患者生存了18.9个月而病情没有恶化，而使用其他药物(厄洛替尼或吉非替尼)治疗的患者生存了10.2个月。最后，在一项涉及682名Ex19del或L858R突变患者的研究中，89%(339人中有302人)服用奥希替尼原研药的患者在至少一年后仍然活着，没有疾病，相比之下，54%(343人中有184人)服用安慰剂的患者。关于安全性，不利因素奥希替尼原研药的效果与其他同类药物相似，被认为是可接受的。总的来说，该药物原研药利大于弊，因此被批准使用。经查，由老挝东盟制药生产的奥希替尼Osiem价格大概在850人民币左右（受多种因素的影响价格可能会有轻微波动）。患者如需了解更多药品资讯可以咨询海得康医学顾问，海得康致力于帮助每位患者获得优质的医疗资源。

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