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奥希替尼与吉非替尼联合用药效果好吗

发布时间:2024-07-03    点击量:

奥希替尼与吉非替尼联合用药的临床治疗效果备受关注。这两种药物都是针对非小细胞肺癌(NSCLC)的重要治疗药物,而它们的联合使用是否能够带来更好的疗效。
奥希替尼和吉非替尼都是针对表皮生长因子受体(EGFR)的靶向药物。吉非替尼是一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI),而奥希替尼则是三代EGFR TKI。一代TKI如吉非替尼主要通过抑制EGFR的活性来阻止肿瘤细胞的增殖,但长时间使用后,部分患者会出现耐药现象,其中最常见的耐药机制是EGFR T790M突变。而三代TKI奥希替尼则能有效抑制这种耐药突变,从而继续控制疾病进展。
联合使用这两种药物的理论基础在于,它们可能通过不同的机制共同作用于肿瘤细胞,从而提高治疗效果。此外,有研究显示,一线使用吉非替尼耐药后约有50%的患者会出现T790M突变,此时奥希替尼可以发挥作用;而一线使用奥希替尼耐药后,部分患者会出现C797S突变,此时吉非替尼可能再次有效。因此,联合用药有望延缓耐药的发生,提高疾病控制率。

近期的临床研究为奥希替尼与吉非替尼联合用药提供了有力支持。例如,在2020年ASCO年会上公布的一项研究中,采用奥希替尼联合吉非替尼的双靶向疗法一线治疗IV期EGFR突变的非小细胞肺癌患者取得了显著效果。具体数据显示,该方案的客观缓解率为89%,疾病控制率高达100%。此外,中位无进展生存期(PFS)虽未达到,但预估值为22.5个月,要优于奥希替尼既往单药的数据(18.9个月)。这些结果表明,联合用药在控制疾病进展和提高患者生存率方面具有潜在优势。
另一项研究也探讨了奥希替尼和吉非替尼交替治疗的疗效。该研究共招募了47例EGFR T790M阳性晚期NSCLC患者,结果显示12个月的无进展生存率为38%,中位PFS为9.4个月,同时中位总生存期(OS)为26个月。尽管未能达到预期的12个月无进展生存率,但交替治疗方案仍然显示出一定的疗效和安全性。
在联合用药时,安全性是一个重要考虑因素。根据临床研究数据,奥希替尼与吉非替尼联合用药的副作用总体可耐受。常见的不良反应包括腹泻、皮疹、疲劳等,但大多数为轻度至中度,且可以通过适当的支持治疗进行缓解。重要的是,联合用药并未增加严重不良反应的发生率,如间质性肺炎等。
奥希替尼与吉非替尼联合用药在临床治疗中显示出较好的疗效和安全性。这种双靶向疗法有望提高疾病控制率、延缓耐药的发生,并延长患者的生存期。

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