阿普斯特是口服小分子磷酸二酯酶(PDE4)抑制剂
发布时间：2018-12-12 点击量： 次
阿普斯特是口服小分子磷酸二酯酶(PDE4)抑制剂，随着社会的发展，人们生活节奏的不断加快，压力也不断的袭来，而这种压力则会导致人们在平时的日常生活中越来越不注意自己的身体，各种疾病也就趁机找上了身体，银屑病的发病原因之一就是压力过大导致的，而阿普斯特则是治疗这种疾病的口服靶向药。
阿普斯特Otezla是一种首创的口服、选择性磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂，于2014年底和2015年初分别获美欧监管机构批准用于活动性银屑病关节炎（PsA）和中度至重度斑块型银屑病（plaque psoriasis）的治疗。该药是过去20年中获批用于银屑病治疗的首个口服药物，也是过去15年中获批用于银屑病关节炎的首个口服药物。在相关临床试验中，Otezla已被证明能够使患者病情取得具有临床意义的显著持久改善，该药将为广泛的银屑病患者群体提供了一种有价值的治疗选择，包括以前使用过生物制剂或常规系统性药物治疗的患者群体。
目前，新基也正在开发Otezla用于其他疾病的治疗，包括活动性Behcet疾病（III期）和溃疡性结肠炎（II期）。新基预计将在今年底提交Otezla的额外监管申请。新基表示，进一步的标签扩展将推动Otezla的销售。
银屑病（psoriasis）是一种由不受控免疫反应导致的皮肤慢性炎症性疾病，欧洲患者总数约为1400万例，全球患者总数超过1.25亿例。斑块型银屑病（plaque psoriasis）是最常见的疾病形式，约占银屑病病例的80%。约30%的银屑病患者可能发展为银屑病关节炎（PsA）。
Otezla（apremilast）是一种口服小分子磷酸二酯酶(PDE4)抑制剂，在细胞内调控促炎症和抗炎介质的网络。PDE4是一种环磷酸腺苷(cAMP)特异性PDE，是炎性细胞中主要的PDE。PDE4抑制可提升细胞内cAMP水平，通过调控TNF-α、IL-23和其他炎性细胞因子的表达相应下调炎性反应。cAMP升高也会增加抗炎细胞因子，例如IL-10。
目前，孟加拉版的阿普斯特是性价比最高的仿制药，患者完全可以选择这个版本的药物进行治疗。患者在购买药物的时候要注意在正规的网站进行购买，不要买到假冒伪劣的产品。患者也可以直接到海得康海外医疗网直接购买，有想要了解更多关于药物及疾病的相关问题也可以直接咨询海得康详细了解。
阿普斯特药物作用
