海得康解答：

阿布昔替尼过阻断三磷酸腺苷(ATP)结合位点可逆地抑制JAK1。在无细胞分离酶试验中，阿布昔替尼对JAK1的选择性超过JAK2 (28倍)、JAK3 (%3E340倍)、酪氨酸激酶(TYK) 2 (43倍)以及更广泛的kinome。目前尚不清楚抑制特定JAK酶与治疗效果的相关性。母体化合物和活性代谢物都抑制JAK1活性在试管内具有相似的选择性水平。