海得康解答：

口服给药后，非戈替尼被迅速吸收，并且在多次给药后2至3小时观察到其中值峰值血浆浓度；多次给药后5小时，观察到其主要代谢物GS-829845的血浆峰浓度中值。非戈替尼和GS-829845暴露(AUC)和C最大在健康成人受试者和类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎患者中相似。非戈替尼和GS-829845暴露(AUC)和C最大在治疗剂量范围内与剂量成比例。每天给药一次后，在2 - 3天内达到非戈替尼的稳态浓度，其蓄积可以忽略不计。在每天给药一次filgotinib后，GS-829845的稳态浓度在4天内达到约2倍的累积。
与禁食状态相比，高脂或低脂膳食给药的非格替尼暴露量无临床相关差异。非戈替尼可以饭前服用也可以饭后服用。