贝组替凡在胰腺神经内分泌肿瘤中的作用机制主要是通过抑制缺氧诱导因子-2α（HIF-2α）的活性来实现的。
HIF-2α是一种转录因子，在正常生理状态下参与调节细胞对缺氧环境的适应过程。然而，在VHL综合征患者中，由于VHL基因突变或失活，HIF-2α会持续处于激活状态，进而促进肿瘤细胞的增殖、血管生成和存活。
贝组替凡作为一种HIF-2α抑制剂，能够特异性地结合HIF-2α，阻断其与DNA的结合过程，从而抑制HIF-2α对下游基因的转录调控作用。这样一来，肿瘤细胞的增殖速度得以减缓，血管生成也受到抑制，进而发挥抗肿瘤作用。在胰腺神经内分泌肿瘤的治疗中，贝组替凡能够显著缩小肿瘤体积，并可能为患者提供更好的治疗选择。
参考资料：https://www.welireg.com/
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