Tecentriq（阿特珠单抗）治疗转移性非小细胞肺癌的疗效，国内阿特珠单抗已上市！

发布时间：2021-03-29    点击量： 次

　　2021年3月，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）已建议批准将Tecentriq（特善奇，通用名：atezolizumab，阿特珠单抗）作为具有高PD-L1表达且无表皮生长因子受体（EGFR）或间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因组肿瘤异常的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线疗法。

　　CHMP的建议是基于III期IMpower110研究的数据，该研究表明，与化学疗法相比，Tecentriq单一疗法可将总生存期（OS）提高7.1个月（20.2个月 vs. 13.1个月）。

　　Tecentriq的安全性似乎与其已知的安全性一致，并且没有新的安全性信号。据报告，在接受Tecentriq的患者中，3-4级与治疗相关的不良事件发生率为12.9％，而接受化疗的患者为44.1％。

　　截至目前，Tecentriq在美国、欧盟及世界其他国家批准，作为单药疗法、以及联合靶向疗法和/或化疗，治疗多种类型的非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）、某些类型的转移性尿路上皮癌（mUC）、PD-L1阳性三阴性乳腺癌（TNBC）。

　　在中国，Tecentriq于2020年2月获得批准，联合化疗（卡铂+依托泊苷），一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者。

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