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阿特珠单抗Atezolizumab可以治疗乳腺癌吗?

发布时间:2022-10-31    点击量:

不可切除的局部晚期或转移性三阴性(激素受体阴性和人表皮生长因子受体2[her 2]-阴性)乳腺癌是一种预后不良的侵袭性疾病。纳米颗粒白蛋白结合(nab)-紫杉醇可增强阿特珠单抗Atezolizumab的抗癌活性。为了证实这一现象,科学家进行了相关研究并发表了《阿替唑单抗和纳布紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌》的论文。

在这个3期试验中,将未经治疗的转移性三阴性乳腺癌患者随机分配(以1:1的比例)接受阿特珠单抗Atezolizumab加nab-紫杉醇或安慰剂加nab-紫杉醇;患者继续干预,直到疾病进展或出现不可接受的毒性作用水平。分层因素是接受或未接受新辅助或辅助紫杉烷治疗、基线时是否存在肝转移以及基线时程序性死亡配体1 (PD-L1)表达(阳性对阴性)。两个主要终点是无进展生存期(在意向治疗人群和PD-L1阳性亚组)和总生存期(在意向治疗人群中测试;如果该发现是显著的,那么它将在PD-L1阳性亚组中进行测试)。
每组包括451名患者(平均随访时间为12.9个月)。在意向性治疗分析中阿特珠单抗Atezolizumab联合nab-紫杉醇的中位无进展生存期为7.2个月,而安慰剂联合nab-紫杉醇的中位无进展生存期为5.5个月(进展或死亡的风险比为0.80;95%可信区间[CI],0.69到0.92;p = 0.002);在PD-L1阳性肿瘤患者中,中位无进展生存期分别为7.5个月和5.0个月(风险比为0.62;95%可信区间为0.49至0.78;P<0.001)。在意向性治疗分析中,阿特珠单抗Atezolizumab加纳米紫杉醇组的中位总生存期为21.3个月,安慰剂加纳米紫杉醇组的中位总生存期为17.6个月(死亡风险比为0.84;95% CI,0.69到1.02;p = 0.08);在PD-L1阳性肿瘤患者中,中位总生存期分别为25.0个月和15.5个月(风险比为0.62;95%可信区间为0.45至0.86)。未发现新的不良反应。导致停用任何药物的不良事件在接受阿特珠单抗Atezolizumab联合纳布紫杉醇的患者中发生率为15.9%,在接受安慰剂联合纳布紫杉醇的患者中发生率为8.2%。
该试验结果为在意向性治疗人群和PD-L1阳性亚组中,阿特珠单抗Atezolizumab联合nab-紫杉醇延长了转移性三阴性乳腺癌患者的无进展生存期。不良事件与每种药物的已知安全性一致。更多关于该药品的相关资讯可以咨询海得康医学顾问,海得康致力于帮助中国患者获取优质海外医疗资源。
 

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