急性髓系白血病新药吉瑞替尼何时在中国上市？

发布时间：2020-11-16    点击量： 次

　　吉瑞替尼（gilteritinib）是下一代FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，吉瑞替尼能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。这两种常见的FLT3基因变异出现在大约三分之一的急性骨髓性白血病（AML）患者中。

　　2018年11月，吉瑞替尼已获得美国FDA批准上市，用于治疗携带FLT3基因突变的复发/难治性急性骨髓性白血病成人患者。本次在中国，吉瑞替尼申请的适应症为——用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性（治疗抵抗）急性髓系白血病成人患者。