海外新特药 > 白血病 > 达沙替尼与达希纳治疗效果与一代药物格列卫相比哪个好?

达沙替尼与达希纳治疗效果与一代药物格列卫相比哪个好?

发布时间:2019-07-05    点击量:

达沙替尼与达希纳治疗效果与一代药物格列卫相比哪个好?早期转换二线治疗对于疗效欠佳的CML患者可更早实现更好的疗效。在BJH上2018年发表的一项临床试验,纳入了42名伊马替尼中位治疗21(6-84)个月后,BCR-ABL1IS 1%-10%的患者,换用二代TKI(尼洛替尼和达沙替尼)后,83%患者实现EMR。中位随访5.6年后,获得EMR的患者具有更优的FFS、PFS和OS。
 

由于一代及二代TKI临床应用中仍有约20%~30%的耐药,新药Ponatinib、HQP1351及诺华公司研发的具有新型独特作用靶点的Asciminib(ABL001)的出现,期待未来能够满足这一方面的治疗需求。Asciminib是新一代强效、特异性TKI,传统TKI与BCR-ABL1的ATP结合位点竞争性结合发挥作用,而Asciminib与BCR-ABL1的肉豆蔻酰结合位点结合。作用机制不同,使得Asciminib与传统TKI可抑制的突变谱不同,同时也奠定了Asciminib单药及联合用药的基础。首个Asciminib的人体I期临床研究纳入了32例TKI治疗失败CML-CP/AP伴T315I突变的患者,中位暴露时间27.6周,CHR、CCyR、MMR分别达为96.8%、75%、36.7%。既往无Ponatinib治疗的患者与既往对Ponatinib耐药/不耐受患者24周的CCyR分别为90%和60%,MMR分别为61.5% vs 17.6%。

达希纳作为一线用药治疗CML-AP的2期研究纳入了22名患者,达CCyR、MMR及MR4.5的中位时间分别为2.9月、5.7月、6.0月,32%的患者MR4.5持续>2年,进一步证明二代TKI用于加速期一线治疗可以获得快速、持久的分子学反应。以上是今天小编带给大家的科普,有任何疑问可以咨询海得康。
 

在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。

医学顾问

海得康——海外就医、全球找药

扫一扫,添加【医学顾问】7*24小时响应服务需求

免费咨询热线:400-001-9763

微信号:15600654560 (长按复制)

免责声明:由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任。

上一篇:格列卫对胚胎发育的影响小于达沙替尼 下一篇:格列卫耐药后的患者可以继续使用达沙替尼治疗吗?

版权声明:本文为原创文章,版权归海德康海外医疗所有,转载请注明出处,感谢!

原创声明:如有侵权,请联系我们删除。

回到顶部