格列卫的一线慢粒白血病治疗地位会被博舒替尼动摇吗？
发布时间：2019-07-04 点击量： 次
格列卫的一线慢粒白血病治疗地位会被博舒替尼动摇吗？由海外医疗研发的新型药物博舒替尼，它是一款主要针对慢性粒白血病的抗癌靶向药物，但是对于我们国内的许多慢性粒白血病患者来说使用格列卫/伊马替尼的更多。那么这款新型靶向药物在出现以后是否会动摇我们格列卫/伊马替尼的一线治疗地位呢？由小编介绍一项大型的海外医疗实验让大家更直接的了解一下。
该开放性III期BFORE临床试验（NCT02130557）将536例患者按照1∶1随机分配至博舒替尼组（n＝268）或伊马替尼组（n＝268；其中3例未治疗）。随访12个月时，博舒替尼组较伊马替尼组表现出更好的分子学反应（MR）和完全细胞遗传学反应（CCyR），并且这些差异在24个月后持续保持。随访24个月时，两组显现出主要分子学反应（MMR）差异，但更深MR（MR4和MR4.5）的差异不大。与伊马替尼组相比，博舒替尼组达到MR和CCyR的时间更短，与12个月时的随访结果一致。博舒替尼组有6例患者出现加速/急变期转化，伊马替尼组有7例。博舒替尼与伊马替尼治疗有效率分别为71%和66%。
根据这个海外医疗实验的研究结果表明在随访24个月时，博舒替尼组较伊马替尼组有更高的MMR率。研究结果支持了博舒替尼在CP-CML一线治疗中的应用。所以目前我们的一线治疗药物的选择除了格列卫还有博舒替尼，它们都可以作为我们的一线治疗药物来选择。
