GILTERITINIB是一种新型、强效、高选择性、口服抑制剂
发布时间：2020-02-09 点击量： 次
GILTERITINIB是一种新型、强效、高选择性、口服抑制剂，安斯泰来公布了举行的第60届美国血液学会（ASH）年会上呈现的靶向抗癌药gilteritinib联合诱导和巩固化疗一线治疗新诊FLT3突变阳性（FLT3mut+）急性髓性白血病（AML）成人患者的I期临床研究（NCT02236013）更新数据。下面我们大家一起来看一下gilteritinib的具体情况。
Gilteritinib是一种新型、强效、高选择性、口服FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）/AXL抑制剂。其每日一次单药疗法（≥80mg/天）在FLT3mut+复发性/难治性AML患者中具有抗白血病反应。研究检测了gilteritinib联合一线强化化疗治疗新诊断的AML成人患者的安全性/耐受性和抗肿瘤活性。gilteritinib可以安全地联合强化化疗，以及作为一种单药维持疗法，用于新诊AML成人患者。该药耐受性良好。在FLT3mut+受试者中，使用伊达比星或柔红霉素联合2种不同的gilteritinib给药计划表治疗后，观察到了高缓解率。急性髓细胞白血病是一种骨髓性造血芽细胞（而非淋巴性芽细胞）异常增殖的血液恶性肿瘤，是白血病的一种。其特点是骨髓内异常芽细胞的快速增殖，影响了正常造血细胞的产生。
AML是成年人最常见的急性白血病，其发病率随着人的年龄而增加。据美国癌症协会（ACS）预测，2018年美国大约确诊新病例1.9万例。在西欧，每年确诊新病例1.3万例。在日本，每年大约确诊新病例5500例。关于gilteritinib的最新情况，小编会及时在海得康海外医疗上更新，请关注。
AML是成年人最常见的急性白血病，其发病率随着人的年龄而增加。据美国癌症协会（ACS）预测，2018年美国大约确诊新病例1.9万例。在西欧，每年确诊新病例1.3万例。在日本，每年大约确诊新病例5500例。关于gilteritinib的最新情况，小编会及时在海得康海外医疗上更新，请关注。
