厄洛替尼（Erlotinib）在2013年获得FDA批准
发布时间：2020-01-13 点击量： 次
厄洛替尼（Erlotinib）在2013年获得FDA批准，众所周知，ERlotinib是表皮生长因子受体(EGFR)/人表皮生长因子受体Ⅰ(也称为HER1)的酪氨酸激酶抑制剂。厄洛替尼在2013年经FDA批准用于肿瘤中存在特定的表皮生长因子受体（EGFR）激活性突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
临床试验显示，厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌有很好的疗效。肺癌患者可从厄洛替尼治疗中获益，而且治疗种产生的副作用发生率较低且可控制，厄洛替尼治疗肺癌患者的安全性得到较好保障。厄洛替尼必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。
根据上文我们知道患者需要持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。但没有相关研究表明进展后继续治疗能使患者受益。更多关于厄洛替尼的情况请患者关注海得康海外医疗进行咨询！
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