厄洛替尼和吉非替尼都是酪氨酸激酶抑制剂
发布时间：2020-02-25 点击量： 次
1、吉非替尼是一个强有力的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，对癌细胞的增殖、生长、存活的信号转导通路起阻断的作用。IPASS研究是比较吉非替尼组与对照组(紫杉醇加卡铂方案)的Ⅲ期临床研究，结果显示：两组中位生存期无明显差异，分别为18.6个月(吉非替尼组)和17.3个月(化疗组);但吉非替尼组的生活质量、无进展生存期均显著优于对照组。有统计学意义；且吉非替尼组副作用明显减少；亚组分析显示EGFR突变者疗效好。众多试验证实吉非替尼治疗有效的患者大多数存在EGFR突变，以腺癌突变居多，且19、21外显子突变占大部分。美国国立综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Network，NCCN)和欧洲肿瘤年会(ESMO)指南建议非鳞癌NSCLC患者行EGFR突变检测。2、厄洛替尼是一种1型人表皮生长因子受体∕表皮生长因子受体(HER1∕EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，可抑制细胞内与表皮生长因子受体(EGFR)相关联的酪氨酸激酶的磷酸化作用。加拿大国家癌症研究所的BR.21临床研究结果显示对于治疗一线治疗失败的晚期NSCLC患者，厄洛替尼组与对照组相比较，在无进展生存期、总生存期等方面均有统计学意义。
根据上文介绍我们对于吉非替尼和厄洛替尼都有了一个基本的了解了，当然在晚期NSCLC患者中，分子靶向药物联合化疗越来越受关注，其中厄洛替尼联合化疗疗效突出，EGFR突变者受益更加明显。
