厄洛替尼为第一代EGFR-TKI抑制剂
发布时间：2020-02-25 点击量： 次
厄洛替尼为第一代EGFR-TKI抑制剂，厄洛替尼是一种抑制剂，由基因科技和安斯泰来研发，在2004年就已经获得了FDA批准，之后也获得了EMA、FDA、CFDA批准。厄洛替尼上市后的适应症是既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的NSCLC。
WJTOG0203研究中，两项III期试验分析厄洛替尼作为维持治疗的效果。SATURN研究将经过四轮化疗后疾病控制的晚期NSCLC患者随机分配到厄洛替尼或安慰剂组。与安慰剂相比，厄洛替尼的中位PFS显著延长（12.3 vs 11.1周）。OS数据尚未成熟。厄洛替尼维持治疗的PFS益处不仅表现在腺癌和非吸烟者，在非腺癌和吸烟者中也可以观察到。ATLAS研究方案与SATURN研究类似，但最初的四个周期化疗与贝伐单抗联合使用。因此，厄洛替尼维持治疗组和对照组均使用贝伐单抗。吉非替尼加贝伐单抗维持治疗显著改善了PFS（4.8 vs.3.7个月）。亚组分析显示，这种临床获益仅表现在腺癌患者中。
研究试验表明化疗后EGFR TKI维持治疗能改善PFS。与其他两项厄洛替尼研究相比，WJTOG0203研究治疗方案迥异。更多关于厄洛替尼的研究实验请患者关注海得康海外医疗进行咨询。
