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恩西地平Enasidenib的生产厂家

发布时间:2023-08-31    点击量:

急性髓系白血病是影响血液和骨髓的不同类型髓系白血病的统称。未成熟成髓细胞(白细胞)的过度生成是AML的特征,从而淹没骨髓并降低其产生正常血细胞的能力。美国FDA于2017年8月1日批准了一种名为恩西地平Enasidenib的药物,原名为AG-221,以Idhifa的名称上市,用于治疗IDH2突变的R/R AML。该药物具有良好的疗效,许多患者对其尤为关注。本文将介绍恩西地平Enasidenib的生产厂家 。

恩西地平由Agios Pharmaceuticals开发,并许可Celgene公司进一步开发生产。目前该药物仅在海外上市销售,原研药价格大概在二三十万,具体还需咨询药房,这是因为各地区政策不同以及汇率可能会有所波动。 患者用药需注意,恩西地平是一种处方药,需遵循医嘱使用,未经医生许可请不要开始或停止该药物。它虽在临床试验中表现出良好的有效性,但仍可能会导致一些副作用的出现,如胆红素水平升高、腹泻、分化综合征、钾和钙水平水平变化等,这些副作用严重时可致命。另外,海外还售有由孟加拉齐斯卡制药生产的仿制药,这为经济压力较大的患者提供了一项额外的选择,该仿制药规格50mg*60片价格大概在四五千人民币左右。更多药品资讯可以咨询海得康医学顾问,海得康致力于帮助每一位患者获得优质的海外医疗资源。
 

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