恩西地平是否已纳入我国医疗保障？
发布时间：2024-03-20 点击量： 次
恩西地平，作为一种专为治疗特定类型急性髓系白血病（AML）设计的口服靶向抑制剂，尤其适用于存在IDH2（异柠檬酸脱氢酶2）突变的AML患者。然而，对于国内的患者而言，这一药物目前尚未获得国家药品监督管理局的上市批准，因此在国内市场上还无法直接购买到。
由于国内无法直接获取，许多患者将目光投向了海外，特别是价格相对亲民的老挝和孟加拉等国出产的仿制药。这些仿制药在药物成分上与原版药物高度相似，且售价在两千至四千元人民币之间，为患者提供了一定的经济选择。
作为一种口服药物，恩西地平的建议用量通常为每日100毫克，服用一次。在开始使用之前，医生会进行全面的临床评估，以确保患者符合使用该药物的标准。在治疗期间，医生还会根据患者的实际反应和病情变化来调整用药剂量。
虽然临床试验已经证明恩西地平在治疗IDH2突变的AML患者中具有一定的抗肿瘤效果，并且部分患者还出现了持久的临床反应，但同其他药物一样，它也可能引发诸如恶心、呕吐、疲劳等不良反应。因此，在使用时需要密切监测患者的身体状况，并及时调整治疗方案以确保患者的安全。
