Furmonertinib用于EGFR T790M突变的晚期非小细胞肺癌，中国患者的新期待！

发布时间：2021-03-31    点击量： 次

　　本研究旨在评估Furmonertinib（呋喃替尼，AST2818）用于携带EGFR T790M突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和安全性。

　　这是一项在中国大陆的46家医院开展的单臂、开放标签的2b期试验，招募了经一代或二代EGFR TKI治疗后进展的或原发性携带EGFR T790M突变的局部晚期或转移性NSCLC患者，予以Furmonertinib治疗（80 mg，口服，1/日）。主要终点是客观缓解率。

　　2018年6月4日-2018年12月8日，共220位患者接受了Furmonertinib治疗，全部纳入了疗效和安全性分析。截止2020年1月29日，71位（32%）患者仍在接受治疗。中位随访持续时间为9.6个月（范围0.7-19.4个月）。客观缓解率为74%。

　　3级及以上的不良事件发生于58位（26%）患者，治疗相关的3级及以上的不良事件发生于25位（11%）患者。最常见的3级及以上不良事件有γ-谷氨酰转移酶升高（5例；2%）、天冬氨酸转氨酶增加、低钠血症、高血压、肺炎、高镁血症和心包积液（各3例；1%）。

　　10位（5%）患者报告了与治疗相关的腹泻，16位（7%）患者报告了与治疗相关的斑疹，全都是1-2级。52位（24%）患者报告了重度不良事件，其中12例（5%）可能与治疗相关。

　　综上所述，Furmonertinib在携带EGFR T790M突变的NSCLC患者中表现出良好的疗效和可接受的安全性。Furmonertinib有望成为中国患者人群一代或二代EGFR TKI治疗后的新选择。

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