Rybrevant和Exkivity用于EGFRex20ins突变的非小细胞肺癌治疗
发布时间：2022-02-23 点击量： 次
Rybrevant（amivantamab）和Exkivity（mobocertinib，TAK-788）分别获得美国FDA批准，用于治疗成人在接受含铂化疗失败后病情进展、携带EGFRex20ins突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）患者。
Rybrevant临床数据显示，在接受Rybrevant治疗的患者中，ORR为40%，中位DOR为11.1个月。在病情缓解的患者中，有63%缓解持续时间≥6个月。
Exkivity用于选择性靶向表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变。临床数据显示，根据IRC的评估ORR为28%、中位DOR为17.5个月、DCR为78%、中位OS为24个月、1年生存率达70%、中位PFS为7.3个月，并且在携带各种不同的EGFRex20ins突变非小细胞肺癌患者中均观察到了治疗反应。
了解国外新特药，海得康帮助中国患者搭建海外医药桥梁，更多请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，15600654560（微信同号）。
