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普拉替尼(Pralsetinib)生产公司

发布时间:2023-03-02    点击量:

普拉替尼(Pralsetinib)由纳斯达克上市公司Blueprint Medicines Corporation及其战略合作伙伴开发,并于2021年3月在中国国家药品监督管理局批准上市,该公司已获得该药物在大中华区的独家开发和商业化许可。该药物用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者,这些患者此前接受了含铂化疗的阳性转染重排(RET)基因融合。普拉替尼是一种口服,每天一次,强效和高选择性RET抑制剂。

普拉替尼通过特异性抑制转染期间重排(RET)酪氨酸激酶发挥抗肿瘤作用,包括多种不同的致癌RET融合、含有看门突变的突变RET激酶结构域以及具有各种激活单点突变的RET激酶。由于普拉替尼在体外和体内对RET的选择性高于其他激酶,普拉替尼被描述为比以前使用的多激酶抑制剂具有更好的安全性。尽管如此,使用普拉替尼可能会增加高血压、出血事件、伤口愈合不良、肝毒性、间质性肺病/肺炎和胚胎-胎儿毒性的风险。
普拉替尼目前已经在国内上市,但是并没有纳入医保,国内价格还是很高的,大约在60000元左右,国外的原研药更加昂贵,达到十几万元,目前还没有仿制药。因此患者如果需要普拉替尼的话建议在国内购买,具体价格请咨询当地药房。

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