肝癌治疗药丨索拉菲尼，多纳非尼，仑伐替尼，瑞戈非尼，卡博替尼

发布时间：2021-06-16    点击量： 次

　　索拉非尼（Sorafenib）

　　索拉非尼是一种多靶点抗肿瘤药物，由德国拜耳制药公司研制成功，商品名为多吉美，可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。它具有双重的抗肿瘤作用,既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过抑制VEGFR和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成，间接地抑制肿瘤细胞的生长。

　　2007年10月，欧洲药品评价局(EMEA)批准索拉非尼(多吉美)用于治疗肝细胞癌。

　　多纳非尼（Donafenib）

　　多纳非尼（Donafenib）是一种氘代索拉非尼。多纳非尼可抑制VEGFR、PDGFR等多种受体酪氨酸激酶的活性，可抑制各种Raf激酶和下游的Raf/MEK/ERK信号传导通路，抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管的形成。

　　仑伐替尼（ Lenvatinib）

　　仑伐替尼是一种口服多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，具有新颖的结合模式，除抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体的激酶活性。

　　仑伐替尼是过10年来全球获批用于晚期或不可切除性肝细胞癌（HCC）的首个新的一线治疗药物。

　　而索拉非尼可能更适用于丙型肝炎引起的肝癌患者。

　　索拉非尼每日口服2次，仑伐替尼每天口服1次。

　　瑞戈非尼（Regorafenib）

　　瑞格非尼通常每天服用一次，持续3周，然后休息一周，二线治疗既往接受过索拉非尼治疗进展后晚期HCC患者。

　　卡博替尼 （Cabozantinib）

　　卡博替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，能够杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。

　　晚期HCC患者。雷莫芦单抗主要通过防止癌症产生更多血管来起作用。该药物每2周作为静脉输注给药。

　　阿帕替尼（Apatinib）

　　阿帕替尼是抗血管生产抑制剂，2020年12月31日，阿帕替尼在中国获批 用于二线治疗晚期肝细胞癌（HCC）。

　　“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，微信：HDK4000019769。