2024吉瑞替尼医保相关资讯

发布时间：2024-01-04    点击量： 次

吉瑞替尼于2018年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准，作为治疗FLT3突变的成人复发或难治性AML的第一种治疗方法，该突变由FDA批准的检测试剂盒LeukoStrat CDx FLT3突变测定法检测。随后中国药监局经过研究也证实了该药物的效用，于2021年正式批准其在中国上市。但该药物在我国售价较贵，部分患者家庭难以承担，因此对于其医保相关信息尤为关注。