吉瑞替尼针对哪些突变，疗效如何
发布时间：2025-07-22 点击量： 次
吉瑞替尼（Xospata），作为一种口服的选择性FLT3激酶抑制剂，近年来在携带FLT3突变的急性髓系白血病（AML）的治疗中崭露头角。FLT3基因突变是AML中较为常见的一种遗传学异常，主要包括FLT3内部串联重复（ITD）突变和酪氨酸激酶结构域（TKD）突变。这类突变会导致FLT3信号通路的异常激活，进而促进白血病细胞的增殖和存活。吉瑞替尼正是针对这一突变设计，通过精准抑制FLT3激酶的活性，有效阻断白血病细胞的增殖信号，从而达到治疗目的。
值得注意的是，吉瑞替尼不仅针对FLT3-ITD突变有效，对FLT3-TKD突变同样具有抑制作用。这一特性使得吉瑞替尼在治疗不同类型的FLT3突变AML患者中均能发挥良好疗效。
此外，吉瑞替尼的安全性也相对较好。虽然在使用过程中可能会出现一些不良反应，如发热性中性粒细胞减少、贫血和血小板减少等，但大多数不良反应均为轻至中度，且可通过剂量调整或对症治疗得到缓解。
综上所述，吉瑞替尼针对FLT3-ITD和FLT3-TKD突变均具有良好的治疗效果，为携带FLT3突变的AML患者提供了新的治疗选择。其显著的疗效和相对较好的安全性，使得吉瑞替尼在AML治疗领域具有广阔的应用前景。
参考链接：https://www.xospata.com/
