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吉瑞替尼片(适加坦)用于治疗疾病是否可以达到治愈效果

发布时间:2025-09-15    点击量:

吉瑞替尼是一种口服靶向药物,主要用于治疗携带 FLT3突变的急性髓性白血病(AML)。FLT3基因突变是AML中最常见的基因异常之一,与疾病侵袭性强、复发风险高及治疗难度大密切相关。吉瑞替尼通过高度选择性抑制FLT3激酶活性,阻断白血病细胞增殖信号,从而控制病情发展。

AML属于高度恶性血液肿瘤,病程进展快、易复发。即便接受化疗或靶向药物治疗,也存在耐药和复发风险。部分患者在初治阶段能够达到完全缓解,但仍可能残留微小病灶,引发复发。因此,“治愈”在AML中通常意味着彻底消除白血病克隆并长期维持无病状态。
吉瑞替尼可以显著抑制FLT3突变型白血病细胞,延长无进展生存期和总生存期。它适用于复发或难治性AML患者,也可与化疗联合用于初治阶段。通过阻断关键的信号通路,吉瑞替尼能够实现疾病缓解、减少白血病细胞数量,并为患者争取接受造血干细胞移植的机会。
单药吉瑞替尼通常难以实现AML的完全治愈。多数指南强调,潜在治愈仍需依靠造血干细胞移植等综合治疗手段。
吉瑞替尼在临床中更多被用作长期维持治疗或桥接移植治疗,帮助患者在缓解期保持疾病稳定,降低复发风险。
对于部分高龄或无法移植的患者,吉瑞替尼可以长期管理病情,显著改善生存和生活质量。
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