葆元医药与韩国NewG Lab共同合作丨研发新药Talectrectinib治疗含有ROS1或NTRK融合基因实体瘤
发布时间：2020-07-20 点击量： 次
时间不知不觉地过去，2020年已悄然过一半，尽管受到COVID-19疫情的影响，但是医药研究人员工作丝毫没有慢下脚步。医药公司也是在努力寻找研制新药的办法，其中还有企业跟企业合作，并肩作战寻找制药的捷径。下面就有一款新药Talectrectinib治疗含有ROS1或NTRK融合基因实体瘤，是由中国葆元医药跟韩国NewG Lab Pharma公司达成的合作：
今日（7月16），创新药研发公司葆元医药宣布，公司已与韩国NewG Lab Pharma达成合作，将其下一代ROS1/NTRK抑制剂taletrectinib在韩国市场的临床开发和商业化权益独家授予后者。根据协议，葆元医药将获得700万美元的里程碑付款和两位数的特许权使用费；NewG Lab公司将负责taletrectinib在韩国的开发和商业化，同时被允许加入该药物正在开展的针对ROS1/NTRK突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的多区域2期临床试验。
Talectrectinib是一款新型、有效、高选择性的下一代ROS1和NTRK双靶点小分子抑制剂，可穿越血脑屏障。该在研项目最初由第一三共（Daiichi Sankyo）开发，葆元医药于2018年12月获得了该药的全球独家开发、生产和商业化权益。
目前，taletrectinib已经在日本和美国完成了1期临床试验，用于治疗含有ROS1或NTRK融合基因实体瘤患者，2期临床试验（NCT04395677）正在进行。在中国，该药物于今年3月在中国获批两项临床研究，针对携带ROS1融合基因的NSCLC及携带NTRK融合基因的不分瘤种的实体瘤患者。就在上个月，taletrectinib的一项1期临床数据被美国癌症研究协会(AACR)旗下肿瘤学杂志《临床癌症研究》(Clinical Cancer Research)在线发表。该研究在美国实体瘤患者中开展，研究结果显示：taletrectinib在每日800mg的MTD下具有可控制的毒性，而且在对克唑替尼耐药的ROS1+非小细胞肺癌（NSCLC）患者中观察到了初步疗效。
只有齐心合作，才能发挥最大的作用，完成最终的目标。这次的合作，不仅增加了资金，还推进了药物的发展。希望以后有越来越多的国家联合合作，解除一切病痛难关。让患者从获新生。温馨提示：患者应该谨遵医嘱，合理用药，不要自己私自加大药量，是药三分毒。更何况靶向药的毒副作用一般都挺大的，所以患者应该听从医生的，合理安排用药，清淡饮食，作息规律。
