祝贺第二代泛TRK抑制剂ICP-723正式进入临床试验
发布时间：2020-10-29 点击量： 次
有形瘤在临床上属于实体瘤，X光片、B超、CT扫描、核磁共振或者能够触摸到的实体瘤，而X光片、B超、CT扫描、核磁共振以及不能触摸和无法看到的肿瘤就叫非实体瘤，例如血液中的白血病就是非实体瘤。他们有良性和恶性之分，侵袭性强，也分原发性和继发性，原发性肿瘤是由于自身肿瘤的上皮组织发生恶变形成了恶性肿瘤，危害性极大。而继发性肿瘤则是由其他恶变器官起源的恶性肿瘤侵犯所致。也可以从原发部位散播到身体其他部位，对人体产生严重的危害。当我们发现肿瘤时，就应该及时的到医院进行检查，并送往病理检查，进行基因分型，这样医生才能采取有效的方案进行医治。目前治疗肿瘤的靶向药也是越来越多。各类肿瘤治疗方案有着显著地疗效。
10月28日，诺诚健华宣布，其第二代泛TRK小分子抑制剂ICP-723在中山大学肿瘤防治中心完成首例受试者给药。ICP-723针对的是“不限癌种”靶标——NTRK，根据新闻稿，ICP-723有潜力为NTRK基因融合的实体瘤患者提供广谱抗癌疗法。
研究发现，NTRK融合阳性肿瘤产生的原因是NTRK1/2/3基因与其它基因融合，导致编码的TRK蛋白出现异常，激活与特定癌症增殖相关的信号通路。NTRK基因融合可能出现在起源于身体不同位置的肿瘤中，包括乳腺癌、胆管癌、结直肠癌、神经内分泌癌、非小细胞肺癌（NSCLC）、胰腺癌等等。这使得NTRK成为了研究人员开发“不限癌种”疗法的靶标之一。
ICP-723是诺诚健华优化设计的一款第二代泛TRK小分子抑制剂，属于1类创新药。诺诚健华拟开发该药用于治疗携带 NTRK 融合基因的晚期或转移性实体瘤，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等，以及对第一代TRK抑制剂产生耐药的患者。临床前研究显示，ICP-723具有抗多种实体肿瘤的高活性和良好的安全性，有潜力为NTRK基因融合的实体瘤患者提供广谱抗癌疗法。
今年5月，ICP-723在中国获得两项临床试验默示许可，适应症为“拟用于携带NTRK融合基因的晚期或转移性实体瘤的治疗”。根据新闻稿，本次完成首例受试者给药的研究将主要评估ICP-723在实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特性，并评价ICP-723对NTRK融合基因阳性癌症的抗肿瘤疗效。
诺诚健华联合创始人、董事长兼CEO崔霁松博士表示，作为第二代小分子TRK抑制剂，ICP-723具有高活性及高选择性，有望克服对第一代TRK抑制剂产生的抗药性。
综上所述，抑制剂ICP-723是专门针对不限癌种靶点的基因抑制，具有高活性和良好的安全性，同时具有多种抗癌细胞抑制作用，有潜能作为NTRK基因融合的肿瘤患者提供广谱抗癌疗法。海得康祝贺诺诚健华泛第二代泛TRK抑制剂ICP-723完成首例受试者给药，希望该药研究顺利进展，早日惠及患者。
