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阿达格拉西布如何攻克KRAS G12C突变体

发布时间:2024-03-18    点击量:

阿达格拉西布(Adagrasib),这一名字在癌症治疗领域正逐渐为人所熟知。作为KRAS G12C的抑制剂,它专门针对那些因KRAS G12C突变而棘手的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)及其他实体瘤。那么,阿达格拉西布是如何精准打击这一突变体的呢?
KRAS G12C,作为RAS家族中的“叛徒”,在多种癌症中扮演着推动者角色,它使得癌细胞生长、分裂并抵抗凋亡。而阿达格拉西布,正是为了制服这一“叛徒”而生。

其作用机制可以概括为以下几点:
1.锁定目标:阿达格拉西布能够像导弹一样,准确地找到并锁定KRAS G12C突变体,与其形成紧密结合。
2.切断信号:一旦与KRAS G12C结合,阿达格拉西布就会干扰其传递生长信号的能力,从而切断癌细胞增殖的“生命线”。
3.阻断下游通路:KRAS G12C突变体激活的下游信号通路是癌细胞生长和扩散的关键。阿达格拉西布的作用在于阻断这些通路,使癌细胞失去支持。
4.诱导凋亡:在阿达格拉西布的作用下,癌细胞可能会被迫走上凋亡之路,即程序性细胞死亡,从而缩小肿瘤规模。
总的来说,阿达格拉西布通过精准打击KRAS G12C突变体,破坏了癌细胞的生长和扩散机制,为那些因这一突变而治疗困难的癌症患者提供了新的希望。它的出现,不仅代表了癌症治疗领域的一个重大突破,也为未来更多创新药物的研发指明了方向。

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