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达沙替尼(施达赛)如何发挥作用治疗白血病?

发布时间:2024-04-07    点击量:

达沙替尼(施达赛),被广泛用于治疗慢性髓性白血病(CML)和某些急性淋巴细胞白血病(ALL),其作用机制核心在于对异常蛋白质BCR-ABL的抑制。
BCR-ABL是一个因Philadelphia染色体异常而产生的融合基因,这种基因异常是CML及部分ALL病例的标志性特征。由此融合基因产生的异常蛋白质,会不正常地调控白血细胞的生长与分化,导致这些细胞失控性地增殖,从而引发白血病。

达沙替尼(施达赛)的治疗机制在于,它能够干扰BCR-ABL蛋白质的活性,进而遏制白血细胞的异常增殖。具体而言,达沙替尼(施达赛)是一种具有多靶点抑制作用的药物,它不仅能抑制ABL激酶的活性,还能对其他多个关键激酶,如SRC家族激酶,产生抑制作用。这些激酶在细胞信号传递过程中扮演着重要角色,影响着细胞的增殖、存活和迁移等生命活动。
通过对这些激酶的抑制,达沙替尼(施达赛)能够阻断白血细胞的异常增殖,并诱导其发生凋亡(即细胞程序性死亡)。这样,达沙替尼(施达赛)便能有效地控制白血病病情的进展,帮助患者改善症状。
然而,值得注意的是,尽管达沙替尼(施达赛)对BCR-ABL融合基因具有显著的抑制作用,但在治疗过程中患者可能会出现恶心、呕吐、疲劳等副作用。因此,在使用达沙替尼(施达赛)时,医生会根据患者的具体情况和药物耐受性进行监测,并相应调整药物剂量,以确保达到最佳的治疗效果。
总体而言,达沙替尼(施达赛)凭借其独特的作用机制,即通过干扰BCR-ABL蛋白质和其他相关激酶的活性,有效地控制了白血病的发展,为患者提供了一种有力的治疗选择。

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