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FLT3突变急性髓系白血病的靶向治疗新药吉瑞替尼

发布时间:2024-04-11    点击量:

吉瑞替尼,英文名称为Gilteritinib,是近年来新出现的一种针对特定类型的白血病治疗药物。其主要用于治疗FLT3基因突变的急性髓系白血病(AML),这是一种起源于骨髓的恶性肿瘤。
AML会导致不成熟的白血细胞在骨髓内大量积累,干扰正常的造血过程。FLT3基因突变是AML中常见的一种遗传变异,包括FLT3-ITD和FLT3-TKD两种类型,这些突变会促进白血病细胞的生长和扩散。

吉瑞替尼的作用机制是通过抑制FLT3受体的活性,来阻断白血病细胞的增殖和存活,进而控制病情的恶化。对于FLT3突变的AML患者而言,吉瑞替尼不仅有助于降低体内白血病细胞的数量,还能提升完全缓解的可能性,并有助于延长患者的生存时间。
但需要注意的是,吉瑞替尼并不适用于所有AML病例。在开始治疗前,医生需要对患者进行全面的临床检查和基因检测,确认患者是否存在FLT3突变,以此决定是否采用吉瑞替尼治疗。
吉瑞替尼虽已在国内上市,但遗憾的是,它尚未被纳入医保范畴,这使得其在国内的售价居高不下,高达两万多元人民币。若需了解更具体的定价,请直接向当地医院或药房咨询。相较之下,国外的仿制药显得更为亲民,尤其是来自老挝的仿制药品,价格大约在两三千元左右,显著低于国内市场价格。值得一提的是,这些仿制药与国内原研药在药物成分上保持高度一致性。
总的来说,吉瑞替尼作为一种新型的靶向药物,对FLT3突变的急性髓系白血病显示出显著的治疗效果,为患者提供了新的治疗路径。

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